气相色谱仪作为应用比较普遍的精密分析仪器，在各领域都得到了广泛的应用，特别是在石油能源、精细化工、医药卫生、 食品工业等行业生产过程检测分析中。在气相色谱仪的使用过程中，用户会遇到这样那或样的问题，这些问题一方面可能在于仪器的使用环境是否良好和操作人员的操作是否得当，另一方面可能来自气相色谱仪本身的问题。



    对于这些问题，只要认真做好日常维护保养和注意操作方法，即可基本排除和减少仪器故障，作为分析仪器的生产厂家-鲁南分析仪器有限公司为您总结了气相色谱仪在使用过程中一些保养维护知识，供大家参考。

    1、严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。

    2、仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。

    3、使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。

    4、确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min ,空气300ml/min,.针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。

    5、经常进行试漏检查（包括进样垫），确保整个流路系统不漏气。

    6、气源压力过低（如不足10~15个大气压），气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。

    7、对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，产生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE-30,QF-1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。

    8、注射器要经常用溶剂（如丙酮）清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。

    9、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

    10、避免超负荷进样（否则会造成多方面的不良后果）。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1ul（约100ug），然后再做适当调整。

    11、对于欠稳定的农药、中间体，最好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。

    12、尽量采用惰性好的玻璃柱（如硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱），以减少或避免金属催化分解和吸附现象。

    13、保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。

    14、保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。

    15、定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~50px填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用。

    16、做完试验，用适量的溶剂（如丙酮）等冲一下柱子和检测器。