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微量硫分析仪的使用方法
来源: | 作者:tzlnyq688 | 发布时间: 2019-07-17 | 590 次浏览 | 分享到:
    微量硫分析仪是一种分析微量硫化物的专用气相色谱仪,即选用色谱分离柱将不同的硫化物分离,分离后再用火焰光度检测器(FPD)测定.适用于可科研、环保等部门分析各种硫化物.


    微量硫分析仪的操作申明:


    1.开机.将仪器后部的电源线插头外接到220V电源插座上.将"电源"开关按下,这时红灯亮.同时上下两个显示屏有显示.


    2.分别调节面板上的"柱I控温"和"柱II控温"的按键改变柱温设定值.检测器温度达设定在100℃.


    3.开通载气N2.N2钢瓶减压阀出口压力调到0.2-0.3Mpa,再调仪器气路前面板上的N2稳压阀旋钮,使N2的压力(柱前压)调到此台仪器的最佳N2气压.


    4.O2、H2.O2、H2钢瓶减压阀压力调到0.2-0.3Mpa,再调仪器气路前面板上的O2、H2稳压阀,使O2、H2达到此台仪器的最佳O2、H2气压值.


    5.点火


    柱柔顺检测器温度达到设定后,即可翻开检测器上盖,约数秒后,用电子点火器点火,点着火时会有较烦闷的"噗"的响声出现,如有很大的爆鸣声,则没有点着火.


    6.开高压:按下"高压"开关,调节"高压调节"电位器选定高压值.


    7.基线归零


    调节下屏右方的"零点"旋钮使示值在零附近颠簸,如一次不行,可多调次调整,总之要使示值在零附近,否则仪器将把整个基线当成信号进行记录,而不能正常记录真正被测硫化物峰信号,即仪器不能正常工作.如火已点着,调节O2压力时显示会变化,否则没有变化.如火未点着,关高压后重复进行步骤5,重新点火,再升高压.


    8.进样


    进样方法:先将被测气体抽入100ml针管中,用盲孔针头堵住针管出口,再将仪器气路面板上六通阀从分析处扭转到进样位置,将针管前孔插入进样口软管中,缓缓推入20-30ml气体,再将六通阀从进样旋回分析位置,即实现一次进样.按F1或F2键开始分析.


    警告:进样时不得进高浓度硫化物气体,浓度应小于1mg.否则易污染色谱柱,造成倍增管在饱合条件下工作而减少应用寿命.高浓度气体应先稀释后再进样.对一般化肥厂而言,脱硫前未知浓度气体应先稀释至少100倍后再进样.倍增管饱合时,可暂时关掉高压.


    9.数据修正处分:测量实现后,不同的硫化物计较因子不同,工作站软件根据出峰时间选定不同的计较因子.


    10.打印结果:将打印机接工作站主机可方便地打印得到的各组信号数据及曲线.


    11.结束测量


    先关高压,这时绿灯灭,再关O2、H2气源钢瓶上的减压阀,O2、H2压力表上显示压力逐渐减少,当O2、H2压力表为零时,检测器焚烧室熄火,过3-5分钟后,才能关主机电源开关,这时红灯灭.即检测器熄灭后须继续保温一段时间,才能包管检测器内不积水.末了再使仪器外接电源线插头脱离实验室电源插座(这是因为如主机开关电源连在实验室电源上,即使关机后,主机开关电源仍带电).再关N2.
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